I Faza badań klinicznych

counter_1
  • W pierwszej kolejności wstępnie oceniane jest bezpieczeństwo badanej substancji.
  • W grupie kilkudziesięciu zdrowych ochotników bada się jej metabolizm, wchłanianie, wydalanie, ewentualną toksyczność oraz interakcje z innymi przyjmowanymi substancjami (pokarmami, lekami).
  • Po zakończeniu tego etapu możliwe jest określenie dawkowania badanej substancji.
  • Badania odbywają się w wyspecjalizowanych ośrodkach, które należą najczęściej do firm farmaceutycznych lub instytucji badawczych.
  • W przypadku badań nad terapiami przeciwnowotworowymi, I fazę badań łączy się z fazą II,
  • by nie narażać zdrowych ochotników na działania silnie toksycznych związków.